AD della malattia di Alzheimer (AD): La forma più comune di demenza è una malattia neurodegenerativa progressiva che tipicamente mangia più tardi nella vita intorno agli anni ’70 / ’80 (anche se ci sono alcune prime caselle AD) -inizio).

La percezione, la qualificazione, la pianificenza del moteur e il ricordo del tipo di FTD, che ha la funzionalità e il ricordo temporaneo del travail exe cutifs soient new.

Dopo tutta la SLA che la busta FTD, la combinazione di prevenzione è empirica per un anno. All’inizio, FTD viene assimilato in termini dai synth40 al mantello di sintesi degli apparati moteur et peut saranno confusi.

Diagnosi: le risonanze magnetiche impiegate sonno dovute al valore del lobo anteriore e dell’atrofia del lobo temporale est mi-é nastro e all’estetica avanzata dell’FTD, bilateralmente o unilateralmente / asimmetricamente. Le chografie di Répéz les è indicare la gradazione di dégén rescence. Le cronografie FDG-PET informazioni sulla natura funzionale e sul metabolismo dei lobi frontotemporali per diagnosi diverse dall’FTD Г l’AD.

Infatti la diagnosi differisce tra FTD e AD aux is tapes initiales est difficile, ma il test neuropsicologico è corretto ma tutto dà la diagnosi per conferire la disinibizione, l’apatia, la simpatia / d’empathie, et le compulsività . L’apathie est galé une charanté ristique d’AD advancé.

Ricchezze normative: non voglio essere utilizzato da FTD persone buone e ricche che sono in grado di essere responsabili del comportamento FTD, a causa della mancanza di ISRS a causa della disinibizione e della compulsività. Car le dysfonctionnement cholinergique in questa fase preprivata in FTD, de inibitori d’acé tylcholinesté rase impieghi per tradire l’AD ne peuvent pas é impieghi per FTD.

Encà © phalopathie Limbic-Prà © dominant du lià © l’Гўge TDP-43 (TARDIVE)

TARD: Una nuova forma e demenza con colpisce principalmente il glu adulti più grandi dell’età di 80 anni, è simile a un diverso patogeno. TARD peut presenta una sala in tutti i cèmes de démence più 80 ed ed è presente in modalità morbosa con l’AD, l’FTD e sclerose latérale amyotrophique (SLA).

Prevalenza: Elemento potenziale, 25-30% in meno rispetto al caso della demenza au-dessus de l’ége di 80 mondiaux, anche con il livello di tutte le caisses d’AD più 85, ma anche tanto TARDIF plutò che l ‘AD patologizzazione. Questa è una forma di demenza, le statistiche esatte sont encore inconnues.

Causa e patologia: La differenza tra gli amiloidi e il TARD è il carattere del protetto TDP-43 (somiglianze et FTD et Г ALS) principalmente dall’amigdala, l’ippocampe et le face moyen gyrus (strutture mé quadranti del lobo temporale).

Il peut o peut ne pas e avoir sclé rose significative ippocampali. D’altra parte, affronta FTLD-TDP, la patologia TDP-43 è beaucoup più limitata neuroanatomicamente.dietonus compresse

Comme presenta TARD souvent Г cГté de l’AD, il peut Г © galement e avoir pathologie de plaques et de tau de bíta-amylode. Les analysis genà © tiques ont montrà © des risque gÃЁtant GRN, TMEM106B, ABCC9, KCNMB2, et APOE – ainsi Г © tant lià © l’AD et au FTD, plus Г © galement Г © tant une maladie distincte. Car c’est une maladie neuf recensà © e, beaucoup plus de recherche (cellule et modÃЁles animaux) non è disponibile.

Sintomi: in gran parte, il mio sonno è lì quando sono lì (démence amné sique ré trograde).

Diagnosi: Actuellement, il n’y aucun diagni differérentiel ré el de TARD d’AD dans la clinique, seulement post mortem. La differenza FTLD-TDP, con un’impostazione ambientale di 50 anni, corrisponde a un TARDIFS beaucoup più tardi con una patologia beaucoup più riposo.

Le dà © veloppement d’a biomarqueur efficace de la maladie (as le sang ou le CSF, ou la repre sentation) preview of a significative manière le diagnostic beaucoup plus tÃt et plus exactement ainsi that d’une maniÃre primordiale discernant de l ‘In clinica, l’avanzato ho avanzato.

Domanda di regolazione: neppure un rimedio o richiesta di regolazione della modatti del malattia per TARD, ani se i traitements de tylcholin sono usati per l’AD anche se l’aducanumab d’anticorps monoclonal puissent potentialement avoir un Certain avantage. Car c’est un maladie neuf recensé e, the requests of rÃЁglement Employà © es pour traiter l’AD peuvent forcément ne pas fonctionner pour TARD; da conséquent plus de research est né cessaire Г ce stade.

Corticale atrophy posté rieure (PCA)

CD: Il CD, che è il nome della sindrome di Benson, è una rara variante dell’AD, che è sinonimo delle leggi specifiche delle regioni. postà © rieures du cortex cà © rà © bral menant aux sint40mes visuels.

Prevalenza: solo il 5% della persona diagnostica AD sud CD, anche la prevalenza di MC non è correlata. C’est dà »au manche di criteri diagnostici dà © termines. In attesa che si siede il CD da souvent non reconnus, la prévalence réelle peut étre plus é levé e.

Causa e patologia: Versare l’immense maggioranza de gens avec CD, la cause est l’AD elle-mÃЄme avec la presse de plaques d’amyloÃЇde-bÃЄta et des neurofibrillary de tau (comme vu dans l’AD ) più concentrato nelle régions du beer nel lupo occipitale menant Г l’atrophie corticale nelle régions postérieures. Tre peacekeepers del dopoguerra con il CD for youth faire attribuendo leur tat © tat Г DLBs, Г dГ © gГ © nГ © rescence corticobasal, et Г maladie de prion, et somes peuvent ne pas avoir l’atrophie corticale significativo.

Sintomi40 mesi: Endommages aux postures régions du cortex cérébral, savoir le lobe occipital, peut mener au traitement nui de visuel (visuospatial, visuoperceptual) et aux qualifications praxic. La dégà © n rescence corticale du cortex visuel peut entraîner des hardà © s dans des tÃches visuelles fondamentales dice che rilevà ©, des distances de jugement (perception de profondeur), l’incapacità © de percevoir le mouvement, et distishes gli objectifs mobiles et stationnaires, spatiale desorientation, et l’acapacité in recensant des objectifs.

All’inizio delle stagioni, i giovani si arrendono con qu’ils aient des ditions avec le traitement visuel, più tardi nel maladie, unisce were che d’autres si stabil deficit cognitivi, les pazienti peuvent oublier qu ‘ils ont Г © ditions.

Diagnosi: Auto il CD è relativamente raro e relativamente raro ed eccezioni, il CD è una cattiva diagnosi. Al di fuori, no c’è nessuna diagnosi critica il test che finirà sul CD.

Una combinazione di neuroimaging e test visivi (pour limine les condition visuelles o rétiniennes qui peuvent gal © galement entraîner of synth40mes tels), ainsi qu’un day but graduel dessent40mes autour de l’ge of 50-60, ma l’ultimo impiegato per una diagnosi rifinita. Les diagnostoses devront lim © liminer des rappes, des tumeurs, et d’autres condition visuelles o l’oeil lui-mÃЄme demeure entiÃЁrement – fonctionnel et intact.

Esigenze normative: no c’è nessun rimedio o richiesta di regolazione per il CD che potrebbe rallentare o fermare la malattia. Ho letto riccamente per la bontà non più che per altri usi per il cd la causa della differenza nella buona sorte.

Fonti:

• NHS.uk, 2020. Au subject de la tence. https://www.nhs.uk/conditions/dementia/about/
• Dementiastatistics.org (ARUK), 2020.
• Masters et autres, 2015. Maladie d’Alzheimer. Rev national Dis Primers 1: 15056.
• Shabir et autres, 2018. Neurovascular Dysfonctionnement dans la démence vasculaire, l’Alzheimer et l’athérosclé rose. BMC Neurosci. 19:62.
• McKeith et autres, 2017. Diagnosis and management of deemence with fusoliages by Lewy: Quatriéme état d’accord du consortium de DLB. Neurologia. 89 (1): 88-100.
• Sleegers et autres, 2010. Molé culaires de dà © gà © n rescence lobaire frontotemporal. Rev Neurosci d’Annu. 33: 71-88.
• van der Zee et Van Broeckhoven, 2014. Demenza nel 2013: rinforzo di dégéne rescence lobaire frontotemporal sur des dé couvertes. Rev national Neurol. 10 (2): 70-2.
• Le Nelson et autres, 2019. encà © phalopathie Limbic-pré dominant du lià © l’Гўge TDP-43 (TARDIVE): tat © tat de groupe de travail d’accord. Cerveau. 142 (6): 1503-1527.

Ulteriori letture

Ultimo arrivo: 26 febbraio 2020

“https://www.news-medical.net/health/What-is-Dementia-(Portuguese).aspx”,”200″,”OK”, “Da Recensito lì

Saltare a:

• (ANNO DOMINI)
• (PCA)

Un ulteriore miglioramento è un gruppo di circuiti progressivi e ho caratteristiche neurologiche di capacità cognitive (memoria, pensiero, comunicazione e comportamento) e mangiare danneggiano delle loro attività quotidiane. Inoltre, includendo diverse circostanze evidi, ognuna delle quali è stata separata nella direttività primaria, per quanto possibile, ho la seguente discussione. Attualmente, non esiste una cura per una malattia, sebbene il sonno sia disponibile per il trattamento in base ai sintomi.

Immagine: LightField Studies / Shutterstock

Prevalenza e causa di morte (tipi)

Inoltre, colpisce circa 50 miliardi di persone a livello globale (2018) e se si prevede che aumenterà nel 2050 fino ad altri 150 mila. Nel Regno Unito, migliaia di persone 1 terzo livello 2025 e emissione raddoppierà a 2mila livello 2050.

Poiché la causa più comune di demenza è la mano (discussione in maggiore dettaglio di seguito):

• Morbo di Alzheimer (AD)
• Demenza vascolare (VaD)
• Demenza con corpi di Lewy (DLB)
• Demenza frontotemporale (FTD)
• Encefalopatia TDP-43 correlata alla predominanza limbica (LATE)
• Corticale posteriore atrofia (PCA)

Altre circostanze da non perdere:

• Morbo di Parkinson (PD)
• Malattia di Huntington (HD)
• Sindrome di Down
• malattia di Creutzfeldt-Jakob
• Sindrome di Korsakoff

E ‘possibile modificare l’intero elenco di tutti i tempi non note mangiare misto, mangiare ADD e VaD o LATE AD.

Altre forme di deficit dovuto alla memoria possono essere invertite e posso essere attribuite a ipotiroidismo, carenza di vitamina B12, malattia di Lyme, infezione dei capelli da HIV, perdita dell’udito o anni neurali. Di conseguenza, una diagnosi corretta deve essere determinata in base alla causa e al tipo di comportamento che è clinicamente manifesto.

Sintomi generali di demenza

Ho potuto variare in base al tipo di malattia, all’inizio, a tutta la gravità ea tutte le fasi del corso dell’anno. Prima dei primi sintomi vedi si verificano, poiché si sono già verificati gravi cambiamenti pathologici all’interno del tuo cervello.

L’anno in cui i controllori hanno la possibilità di suonare la mente è un compito tutto in anticipo, si pronuncia e gradualmente (il più velocemente possibile) si deteriora tra pochi anni.

Mi sono sincronizzato con la community, in quanto parte di essa include quanto segue:

• Deficit progressivo della memoria
• Deficit di linguaggio e dell’attenzione
• Difficoltà a risolvere i problemi e pensare
• Irritabilità, agitazione e aggressività
• Delusione e allucinazioni
• Cambiamenti alla routine del sonno e dell’alimentazione
• Quella schiena arriva con una nuova intuizione

La diagnosi di demenza

Diagnosi dovuta a diversi tipi di demenza e generalmente utilizzando un dispositivo di tecnologia, struttura e funzione di neuroimaging (scansione degli esempi di MRI, PET / SPECT e TC) purché tu abbia test cognitivi (da esempi, MMSE), i testicoli fanno motio come il test di sanguinamento / biochimici delle urine per ordinare altre condizioni, infezioni e malattie.

Immagine della risonanza magnetica del cervello che mostra quella principale. Immagine: SpeedKingz / Shutterstock

Oppure la diversa diagnosi e le diverse tipologie di malattia è altrettanto fondamentale per una migliore prognosi per il farmacista utilizzabile per la cura che è possibile a causa del sinonimo di un altro problema.

Tuttavia, mi viene diagnosticata la possibilità di affrontare un problema misto (avere due più malattie de la demenza), perché è una diagnosi e un controllore più complicati.

Il trattamento della demenza

Al momento non esiste una cura, ho dato diversi demoni. Mangia farmaci limitati somministrati solo di routine per controllare alcuni sintomi cognitivi e comportamentali associati alla depressione, sebbene nessuno possa alterare la malattia del corso dato (cioè il progresso della malattia rallenta).

Gli esempi specifici sono menzionati per ogni malattia. Per tutti gli altri motivi, posso offrire questa cura palliativa alla sottomesse per controllare le attività nell’attesa della vita quotidiana, spiando gli importare se stessi su base provitoriaia.

Le forme specifiche dichiarazione sono discus in maggior dettaglio di seguito.

Malattia di Alzheimer (AD)

AD: Una formula più comunica con un tipo neurodegenerativo progressivo che tipicamente mangia più tardi nella vita intorno agli anni ’70 / ’80 (anche se ci sono alcuni riquadri dall’inizio d.C.). Rispondo pacificamente alla domanda tra i 3-9 anni.

Prevalenza: 50-60% di una provincia nel mondo. В 

Causa patologia: come cause esatte per la Favoriti, due casi sono ancora sconosciuti. Tuttavia, i geni hé keys implicati in alcuni casi familiari (ad esempio, parenti mutations to APP and PSEN1).

Grovigli patologici, beta-amiloidi placebo e neurofibrillari in tutte le proteine ​​tau iperfosforilate: tutte neurodegenerazioni nella corteccia e nell’ippocampo, portatrici dell’atrofia corticale e ippocampale generalizzata con ampio allargamento.

Sintomi: perdita di memoria progressiva (nomi, volti, eventi), cambiamenti dell’umorismo, sintomi depressivi e ansia con perdita di motivazione e apatia, possibile delusione e allucinazioni, insinia e problemi di linguaggio.

Amico, controllo la mia vita quotidiana, non dimentico di curare e assistere in tempo. A poco a poco i Dean’ANCING diventano più aggravati ei pazienti diventano più ritirati nella vita.

Diagnosi: in generale, utilizzando la tecnologia di neuroimaging utilizzando il metodo neurologico e combinata con un questionario standardizzato o un mini-test dello stato mentale (MMSE) utilizzando il test delle abilità cognitive. Soggetto ad esclusione di altre causa solo in una diagnosi definitiva.

Trattamenti: Attualmente non esiste una cura per l’AD. La mania farmaceutica con altri usi comuni per il trattamento della RABBIA è chiamata l’inibitore dell’acetilcolinesterasi, che modula l’acetilcolina in tutto il mondo (inclusa tipicamente ridotta non ANG), compresa la questione della rivastigmina.